Hoechst 33342是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料

Hoechst 33342它在嵌入雙鏈 DNA 后釋放強烈的藍色熒光，對細胞的毒性較低，常被稱為DNA探針。實驗研究中Hoechst 33342常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測，也可以用于普通的細胞核染色，或常規(guī)的DNA染色?；罴毎凸潭ǖ募毎蓸擞?。Hoechst 33342是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料，它在嵌入雙鏈 DNA 后釋放強烈的藍色熒光，對細胞的毒性較低，常被稱為DNA探針。實驗研究中Hoechst 33342常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測，也可以用于普通的細胞核染色，或常規(guī)的DNA染色?；罴毎凸潭ǖ募毎蓸擞?。

產品參數(shù)

別名：HOE 33342；bisBenzimide；二苯甲亞胺, 三氯化氫 2-(4-乙基苯基)-5-(4-甲基-1-哌-嗪基)-2,5-二-1H-苯并咪唑

CAS：23491-52-3

分子式：C27H28N6O·3HCl

分子量：561.93 

性狀：暗黃色粉末

溶解性：溶于水（20mg/mL）

使用方法

配制儲存液

用無菌超純水配制成1-5 mg/ml的儲存液于4℃避光保存。使用時用PBS或者其他合適緩沖液將其稀釋成0.5-10μg/ml工作液。

A：固定的細胞或組織染色

對于固定的細胞或組織樣品，固定后，適當洗滌去除固定劑。行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進行Hoechst33342染色。或者直接進行后續(xù)的Hoechst 33342染色。

a）對于貼壁細胞或組織切片：加入適量Hoechst 33342染色液，覆蓋住樣品即可。

b）對于懸浮細胞：至少加入待測染色樣品體積3倍的染色液，混勻。室溫放置3-5分鐘。

c）吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。

d）直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。激發(fā)波長350 nm，發(fā)射波長460 nm。

B：活細胞或組織染色

1) 細胞培養(yǎng)物中加入適量Hoechst 33342染色液，充分覆蓋住待染色的樣品。通常對于六孔板一個孔需加入1ml染色液，對于96孔板一個孔需加入100μl染色液。     

2) 在 37℃培養(yǎng)細胞 10～20 分鐘。

3) 用 PBS或合適的緩沖液洗細胞兩次。

4) 封片后熒光顯微鏡下觀察。激發(fā)波長350nm，發(fā)射波長460nm。