膜聯(lián)蛋白V(Annexin V)結(jié)合測定試劑盒                                            

產(chǎn)品名稱： 膜聯(lián)蛋白V(Annexin V)結(jié)合測定試劑盒                                              

規(guī)格：100次                                         

用途：用于膜聯(lián)蛋白V(Annexin V)結(jié)合測定的檢測                                         

檢測方法：                                            

儲(chǔ)存條件：請參照說明書                                            

"南京信帆生物擁有一支在試劑研發(fā)、抗體研究、生物試劑及質(zhì)量管理方面具有豐富經(jīng)驗(yàn)的高素質(zhì)人才隊(duì)伍。環(huán)境優(yōu)美、整潔，從細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白純化、疫苗配制到小容量注射劑、分裝及鍋爐、空調(diào)、制水全套生物試劑線。檢驗(yàn)儀器均采用*設(shè)備。的廠房設(shè)施、精良的儀器設(shè)備，從而確保了產(chǎn)品的質(zhì)量和檢測的快速、準(zhǔn)確、方便。產(chǎn)品都經(jīng)過多次實(shí)驗(yàn)測試，以及穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)測試，質(zhì)量可以保障。

"                                              

膜聯(lián)蛋白V                                            

"DNA的損傷:

由自發(fā)的或環(huán)境的因素引起DNA一級結(jié)構(gòu)的任何異常的改變稱為DNA的損傷。常見的DNA的損傷包括堿基脫落、堿基修飾、交聯(lián),鏈的斷裂,重組等。引起DNA損傷的因素有:

1.自發(fā)因素:

(1)自發(fā)脫堿基:由于N-糖苷鍵的自發(fā)斷裂,引起嘌呤或嘧啶堿基的脫落。

(2)自發(fā)脫氨基:C自發(fā)脫氨基可生成U,A自發(fā)脫氨基可生成I。

(3)復(fù)制錯(cuò)配:由于復(fù)制時(shí)堿基配對錯(cuò)誤引起的損傷。

2.物理因素:由紫外線、電離輻射、X射線等引起的DNA損傷。其中,X射線和電離輻射常常引起DNA 鏈的斷裂,而紫外線常常引起嘧啶二聚體的形成,如TT,TC,CC等二聚體。

3.化學(xué)因素:

(1)脫氨劑:如亞石肖酸與亞石肖酸鹽,可加速C脫氨基生成U,A脫氨基生成I。

(2)烷基化劑:這是一類帶有活性烷基的化合物,可提供甲基或其他烷基,引起堿基或磷酸基的烷基化,甚至可引起鄰近堿基的交聯(lián)。

(3)DNA加合劑:如苯并芘,在體內(nèi)代謝后生成四羥苯并芘,與嘌呤共價(jià)結(jié)合引起損傷。

(4)堿基類似物:如5-FU,6-MP等,可摻入到DNA分子中引起損傷或突變。

(5)斷鏈劑:如過氧化物,含巰基化合物等,可引起DNA鏈的斷裂。DNA突變的類型:

1.點(diǎn)突變:轉(zhuǎn)換——相同類型堿基的取代。顛換——不同類型堿基的取代。插入——增加一個(gè)堿基。缺失——減少一個(gè)堿基。

2.復(fù)突變:插入——增加一段順序。缺失——減少一段順序。倒位——一段堿基順序發(fā)生顛倒。易位——一段堿基順序的位置發(fā)生改變。重組——一段堿基順序與另一段堿基順序發(fā)生交換。"                                          

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